抑肽酶 CAS 9087-70-1

Aprotinin

纯度 ≥3 EPU/mg现货药物标准品
CAS 号9087-70-1
分子式C284H432N84O79S7
分子量6511.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

抑肽酶 Aprotinin CAS 9087-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 9087-70-1 对应的抑肽酶（Aprotinin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C284H432N84O79S7，分子量 6511.44。纯度 ≥3 EPU/mg。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：≥3 EPU/mg； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C284H432N84O79S7 的抑肽酶（Aprotinin），其CAS登记号是 9087-70-1，分子量为 6511.44 g/mol。 依据分子式为 C284H432N84O79S7 的抑肽酶结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 6511.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：抑肽酶（Aprotinin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以抑肽酶配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称抑肽酶
分子式C284H432N84O79S7
分子量6511.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度≥3 EPU/mg
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）111.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数84
含硫原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Kumar R. "一种抑肽酶的合成方法" [P]. US Patent, US 11140658 B2, 2018-03-02.
  2. Williams B T, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Aprotinin" [P]. US Patent, US 10391927 B2, 2019-04-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 抑肽酶 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 83, 9368-9382.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 抑肽酶 as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 893, (1), 8310-8322.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aprotinin Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1900, (9), 6845-6850.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 抑肽酶 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1461, 115-140.

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