CAS 90874-63-8

(3-Phenylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90874-63-8
分子式C10H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Phenylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride CAS 90874-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 90874-63-8 对应的（(3-Phenylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 90874-63-8 对应的化合物（英文标识 (3-Phenylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride），化学式 C10H13NO HCl，相对分子质量 199.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为199.68 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 90874-63-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO HCl
分子量199.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3784894 A1, 2022-05-28.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of (3-Phenylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 11403651 B2, 2018-11-22.
  3. Schröder R, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (3-Phenylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3524662 A1, 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2027, (3), 4690-4710.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2033, 7013-7018.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Phenylazetidin-3-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 500, (3), 3628-3632.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1726, (6), 8894-8900.

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