CAS 909397-79-1

3-Bromo-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号909397-79-1
分子式C13H12BrNO4
分子量326.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 909397-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Bromo-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 909397-79-1），分子式 C13H12BrNO4，分子量 326.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 909397-79-1 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione），化学式 C13H12BrNO4，相对分子质量 326.14。 依据分子式为 C13H12BrNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Bromo-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrNO4
分子量326.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9666292 B2, 2021-02-18.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117107651 A, 授权公告日 2019-10-26.
  3. Park J H, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 10757594 B2, 2017-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1437, (11), 9228-9231.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1511, (10), 8710-8733.

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