CAS 909406-64-0

trans-3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-methylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号909406-64-0
分子式C6H11NO
分子量113.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-methylamine CAS 909406-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 909406-64-0 对应的（trans-3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-methylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11NO，分子量 113.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为113.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 909406-64-0 对应的化合物（英文标识 trans-3-Oxabicyclo3.1.0hexane-6-methylamine），化学式 C6H11NO，相对分子质量 113.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为113.16 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 909406-64-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO
分子量113.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111590007 A, 授权公告日 2019-10-09.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of trans-3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-methylamine" [P]. US Patent, US 11642934 B2, 2015-11-18.
  3. Williams B T, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity trans-3-Oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-methylamine" [P]. US Patent, US 9319597 B2, 2016-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 223, (6), 3998-4001.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 663, (8), 7002-7032.

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