CAS 90944-00-6

[(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90944-00-6
分子式C10H13Cl2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride CAS 90944-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 90944-00-6 对应的（[(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13Cl2N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3,4-Dichlorophenyl)methyl(propan-2-yl)amine hydrochloride），CAS注册编号 90944-00-6，化学分子式为 C10H13Cl2N HCl，分子量 254.58 g/mol。 （分子式 C10H13Cl2N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（ (3,4-Dichlorophenyl)methyl (propan-2-yl)amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13Cl2N HCl
分子量254.58 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3646625 A1, 2020-01-23.
  2. Mueller T C, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of [(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3213212 A1, 2019-03-19.
  3. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity [(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3555782 A1, 2015-01-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2207, 6545-6571.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 622, 4044-4051.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3,4-Dichlorophenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 531, (12), 26-35.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1196, (12), 9280-9294.

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