CAS 910297-68-6

N-[2-Chloro-6-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(triphenylmethyl)amino]-5-thiazolecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910297-68-6
分子式C30H24ClN3O2S
分子量526.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-Chloro-6-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(triphenylmethyl)amino]-5-thiazolecarboxamide CAS 910297-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[2-Chloro-6-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(triphenylmethyl)amino]-5-thiazolecarboxamide，CAS 910297-68-6），分子式 C30H24ClN3O2S，分子量 526.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C30H24ClN3O2S 的（N-2-Chloro-6-(hydroxymethyl)phenyl-2-(triphenylmethyl)amino-5-thiazolecarboxamide），其CAS登记号是 910297-68-6，分子量为 526.05 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括526.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（N- 2-Chloro-6-(hydroxymethyl)phenyl -2- (triphenylmethyl)amino -5-thiazolecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H24ClN3O2S
分子量526.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116298643 A, 授权公告日 2017-10-27.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of N-[2-Chloro-6-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[(triphenylmethyl)amino]-5-thiazolecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109317328 B, 授权公告日 2025-12-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1921, 7258-7283.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2305, (12), 3969-3977.

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