CAS 910443-55-9

1-(Naphthalen-1-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910443-55-9
分子式C15H14N2O2
分子量254.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Naphthalen-1-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 910443-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Naphthalen-1-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 910443-55-9）属于药物标准品。分子式 C15H14N2O2，分子量 254.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Naphthalen-1-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），CAS注册编号 910443-55-9，化学分子式为 C15H14N2O2，分子量 254.28 g/mol。 （分子式 C15H14N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（1-(Naphthalen-1-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 910443-55-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O2
分子量254.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9358873 B2, 2024-01-16.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(Naphthalen-1-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11497746 B2, 2018-02-22.
  3. 发明人钱学锋，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Naphthalen-1-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651618 B, 授权公告日 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 923, 8482-8504.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 453, (12), 5962-5990.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Naphthalen-1-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1456, 1475-1497.

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