CAS 910628-19-2

Di-tert-butyl 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910628-19-2
分子式C15H21NO5
分子量295.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylate CAS 910628-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 910628-19-2 对应的（Di-tert-butyl 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21NO5，分子量 295.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 910628-19-2 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylate），化学式 C15H21NO5，相对分子质量 295.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为295.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Di-tert-butyl 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylate，CAS 910628-19-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO5
分子量295.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112603657 B, 授权公告日 2018-03-07.
  2. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3496131 A1, 2015-07-09.
  3. 发明人胡光，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930937 B, 授权公告日 2015-07-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 865, (5), 1857-1871.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2052, (9), 2132-2143.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-butyl 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1954, 7128-7141.

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