CAS 910634-47-8

(R)-tert-butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910634-47-8
分子式C24H36N4O4S
分子量476.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-tert-butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate CAS 910634-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((R)-tert-butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate,CAS 号 910634-47-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H36N4O4S,分子量 476.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 910634-47-8 对应的化合物(英文标识 (R)-tert-butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate),化学式 C24H36N4O4S,相对分子质量 476.63。 (分子式 C24H36N4O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间

应用场景:((R)-tert-butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate,CAS 910634-47-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H36N4O4S
分子量476.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9667801 B2, 2022-03-02.
  2. 发明人郑宇鹏,马晓峰,朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-tert-butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117943914 B, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 163, 9468-9476.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2303, 4409-4435.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-butyl ((2-phenyl-5-pivalamido-3-pivaloyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1536, (11), 5998-6028.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 906, (5), 8691-8697.

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