CAS 911434-04-3
Diethyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)malonate
| CAS 号 | 911434-04-3 |
| 分子式 | C12H13BrN2O6 |
| 分子量 | 361.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Diethyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)malonate，CAS 号 911434-04-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13BrN2O6，分子量 361.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C12H13BrN2O6 的（Diethyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)malonate），其CAS登记号是 911434-04-3，分子量为 361.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括361.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Diethyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)malonate，CAS 911434-04-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13BrN2O6 |
| 分子量 | 361.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114197653 A, 授权公告日 2021-05-25.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110062587 A, 授权公告日 2024-12-04.
- Roberts E F, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)malonate" [P]. US Patent, US 9809941 B2, 2017-09-09.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1805, 9697-9709.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1309, 8514-8544.
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