CAS 912331-75-0

7-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912331-75-0
分子式C14H17BFNO2
分子量261.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole CAS 912331-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole，CAS 912331-75-0）属于药物标准品。分子式 C14H17BFNO2，分子量 261.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole），CAS注册编号 912331-75-0，化学分子式为 C14H17BFNO2，分子量 261.10 g/mol。 （分子式 C14H17BFNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（7-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole，CAS 912331-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17BFNO2
分子量261.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10416764 B2, 2024-09-19.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113561919 A, 授权公告日 2018-03-23.
  3. 发明人沈红梅，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113637189 A, 授权公告日 2018-11-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1097, (10), 4832-4842.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2215, (11), 6276-6298.

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