CAS 912346-81-7
(1-methoxycyclopropyl)methanol
| CAS 号 | 912346-81-7 |
| 分子式 | C5H10O2 |
| 分子量 | 102.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(1-methoxycyclopropyl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 912346-81-7，分子式 C5H10O2，分子量 102.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-methoxycyclopropyl)methanol），CAS注册编号 912346-81-7，化学分子式为 C5H10O2，分子量 102.13 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括102.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 912346-81-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H10O2 |
| 分子量 | 102.13 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3421132 A1, 2022-02-05.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1-methoxycyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112275231 A, 授权公告日 2015-08-27.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2045, 555-571.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1881, 606-609.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-methoxycyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2441, 5393-5416.
- Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 606, 9557-9581.
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