CAS 912445-02-4

(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912445-02-4
分子式C11H17NO5
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 912445-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 912445-02-4），分子式 C11H17NO5，分子量 243.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H17NO5 的（(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 912445-02-4，分子量为 243.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为243.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 912445-02-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO5
分子量243.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114871888 A, 授权公告日 2018-02-06.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286948 B, 授权公告日 2020-07-19.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108709591 B, 授权公告日 2022-01-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1939, 4504-4534.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 856, (11), 5041-5056.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1089, 5395-5406.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 126, (8), 1009-1017.

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