CAS 912563-45-2

(3aR,5R,6aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912563-45-2
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,5R,6aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 912563-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,5R,6aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 号 912563-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H21NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H21NO3 的（(3aR,5R,6aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopentacpyrrole-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 912563-45-2，分子量为 227.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（(3aR,5R,6aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta c pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 912563-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765875 A, 授权公告日 2016-11-17.
  2. 发明人林芳，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of (3aR,5R,6aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111274795 A, 授权公告日 2020-07-22.
  3. Park J H, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,5R,6aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10517444 B2, 2025-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 829, 9078-9105.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1950, (6), 2251-2268.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,5R,6aS)-tert-Butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1031, (1), 2315-2319.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1058, 9139-9151.

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