CAS 912763-19-0

2,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912763-19-0
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid CAS 912763-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 912763-19-0。分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C11H14N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 912763-19-0 对应的化合物（英文标识 2,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid），化学式 C11H14N2O2，相对分子质量 206.24。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 912763-19-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109210696 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3445700 A1, 2024-11-04.
  3. 发明人高志强，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111103598 A, 授权公告日 2025-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2421, 3409-3421.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1557, (4), 9646-9662.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1261, 2861-2877.

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