CAS 912846-68-5

6-Amino-7-fluoro-3,4-dihydro-2(1H)-Isoquinolinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912846-68-5
分子式C14H19FN2O2
分子量266.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-7-fluoro-3,4-dihydro-2(1H)-Isoquinolinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 912846-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-7-fluoro-3,4-dihydro-2(1H)-Isoquinolinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester，CAS 号 912846-68-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19FN2O2，分子量 266.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H19FN2O2 的（6-Amino-7-fluoro-3,4-dihydro-2(1H)-Isoquinolinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），其CAS登记号是 912846-68-5，分子量为 266.31 g/mol。 （分子式 C14H19FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 912846-68-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O2
分子量266.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111156951 A, 授权公告日 2016-07-12.
  2. 发明人林芳，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Amino-7-fluoro-3,4-dihydro-2(1H)-Isoquinolinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110838524 A, 授权公告日 2025-04-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 209, 8633-8650.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1899, (1), 5266-5275.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-7-fluoro-3,4-dihydro-2(1H)-Isoquinolinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 813, (1), 4681-4708.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 544, 5955-5958.

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