CAS 912852-87-0

(R)-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912852-87-0
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)methanol CAS 912852-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)methanol，CAS 号 912852-87-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H17NO，分子量 143.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 912852-87-0 对应的化合物（英文标识 (R)-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)methanol），化学式 C8H17NO，相对分子质量 143.23。 （分子式 C8H17NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（(R)-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17NO
分子量143.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117156032 B, 授权公告日 2020-11-22.
  2. 发明人韩伟，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568385 B, 授权公告日 2022-09-11.
  3. Lee S K, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11705044 B2, 2021-10-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 734, (1), 9818-9823.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1953, 1201-1207.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2048, (7), 84-102.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 245, (10), 5198-5208.

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