CAS 91338-99-7

1-(4-Isopropylphenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91338-99-7
分子式C11H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Isopropylphenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 91338-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 91338-99-7 对应的（1-(4-Isopropylphenyl)ethan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17N HCl 的（1-(4-Isopropylphenyl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 91338-99-7，分子量为 199.72 g/mol。 （分子式 C11H17N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（1-(4-Isopropylphenyl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N HCl
分子量199.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108631640 A, 授权公告日 2016-10-14.
  2. 发明人周伟，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-Isopropylphenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116677320 B, 授权公告日 2015-11-11.
  3. Thompson G K, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Isopropylphenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9176621 B2, 2015-12-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1484, (10), 2817-2831.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 321, (12), 1874-1877.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Isopropylphenyl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2179, (7), 4179-4185.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 635, (3), 8770-8786.

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