1,6-二溴二苯并[1,4]二恶英 CAS 91371-14-1

1,6-Dibromodibenzo[1,4]Dioxin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91371-14-1
分子式C12H6Br2O2
分子量341.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,6-二溴二苯并[1,4]二恶英 1,6-Dibromodibenzo[1,4]Dioxin CAS 91371-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 91371-14-1 对应的1,6-二溴二苯并[1,4]二恶英(1,6-Dibromodibenzo[1,4]Dioxin)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H6Br2O2,分子量 341.98。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括1,6-二溴二苯并1,4二恶英在内的目标物的控制。 化学式为 C12H6Br2O2 的1,6-二溴二苯并1,4二恶英(1,6-Dibromodibenzo1,4Dioxin),其CAS登记号是 91371-14-1,分子量为 341.98 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,1,6-二溴二苯并1,4二恶英表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括341.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,1,6-二溴二苯并1,4二恶英的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)

应用场景:从实际应用出发,1,6-二溴二苯并 1,4 二恶英(CAS 91371-14-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以1,6-二溴二苯并 1,4 二恶英配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1,6-二溴二苯并[1,4]二恶英
分子式C12H6Br2O2
分子量341.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1983年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,钱学锋,郑宇鹏. "一种1,6-二溴二苯并[1,4]二恶英的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111927987 A, 授权公告日 2019-03-12.
  2. 发明人李文辉,张德明,胡光. "Method for the Synthesis of 1,6-Dibromodibenzo[1,4]Dioxin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111857736 B, 授权公告日 2022-11-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1,6-二溴二苯并[1,4]二恶英 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1815, (5), 9716-9733.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1,6-二溴二苯并[1,4]二恶英 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1745, (11), 6278-6285.

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