CAS 913718-29-3

3-(1-Naphthylmethyl)morpholine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913718-29-3
分子式C15H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Naphthylmethyl)morpholine hydrochloride CAS 913718-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1-Naphthylmethyl)morpholine hydrochloride，CAS 913718-29-3），分子式 C15H17NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（3-(1-Naphthylmethyl)morpholine hydrochloride），CAS注册编号 913718-29-3，化学分子式为 C15H17NO HCl，分子量 263.76 g/mol。 （分子式 C15H17NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-(1-Naphthylmethyl)morpholine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO HCl
分子量263.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113549287 A, 授权公告日 2025-02-26.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(1-Naphthylmethyl)morpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112137934 A, 授权公告日 2018-08-17.
  3. 发明人张德明，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Naphthylmethyl)morpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111767650 B, 授权公告日 2016-05-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1881, (6), 412-438.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1545, 396-422.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Naphthylmethyl)morpholine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1546, 9932-9949.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 144, 4158-4162.

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