CAS 913744-64-6

(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913744-64-6
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 913744-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 913744-64-6，分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 913744-64-6，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（(3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 913744-64-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109419821 A, 授权公告日 2015-02-24.
  2. 发明人罗永刚，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109436251 A, 授权公告日 2018-11-27.
  3. 发明人高志强，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115348751 A, 授权公告日 2016-05-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 927, 7594-7605.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 814, 2095-2117.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2129, (7), 6766-6775.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 175, (7), 6219-6241.

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