CAS 913819-12-2

6-(Benzyloxy)-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913819-12-2
分子式C22H17ClFN3O2
分子量409.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Benzyloxy)-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine CAS 913819-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(Benzyloxy)-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine，CAS 913819-12-2），分子式 C22H17ClFN3O2，分子量 409.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为409.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 913819-12-2 对应的化合物（英文标识 6-(Benzyloxy)-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine），化学式 C22H17ClFN3O2，相对分子质量 409.84。 （分子式 C22H17ClFN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（6-(Benzyloxy)-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17ClFN3O2
分子量409.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111870717 B, 授权公告日 2025-01-01.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6-(Benzyloxy)-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3212380 A1, 2022-03-14.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Benzyloxy)-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11817828 B2, 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1304, (9), 3891-3905.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2048, (3), 412-416.

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