CAS 913831-29-5

(S)-N-((R)-3,3-Dimethylbutan-2-yl)-3,3-dimethyl-2-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913831-29-5
分子式C17H32N4O
分子量308.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((R)-3,3-Dimethylbutan-2-yl)-3,3-dimethyl-2-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)butanamide CAS 913831-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((R)-3,3-Dimethylbutan-2-yl)-3,3-dimethyl-2-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)butanamide，CAS 号 913831-29-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H32N4O，分子量 308.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H32N4O 的（(S)-N-((R)-3,3-Dimethylbutan-2-yl)-3,3-dimethyl-2-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)butanamide），其CAS登记号是 913831-29-5，分子量为 308.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（(S)-N-((R)-3,3-Dimethylbutan-2-yl)-3,3-dimethyl-2-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)butanamide，CAS 913831-29-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H32N4O
分子量308.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108105940 B, 授权公告日 2020-12-16.
  2. 发明人何建平，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-N-((R)-3,3-Dimethylbutan-2-yl)-3,3-dimethyl-2-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111797674 B, 授权公告日 2015-09-03.
  3. Brown S R, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((R)-3,3-Dimethylbutan-2-yl)-3,3-dimethyl-2-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)butanamide" [P]. US Patent, US 9109853 B2, 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2447, 2972-2998.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2174, 3021-3033.

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