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CAS 913844-45-8
Glycyl-H 1152 DiHCl
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 913844-45-8
分子式 C18H24N4O3S
分子量 376.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Glycyl-H 1152 DiHCl,CAS 号 913844-45-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H24N4O3S,分子量 376.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(Glycyl-H 1152 DiHCl),CAS注册编号 913844-45-8,化学分子式为 C18H24N4O3S,分子量 376.47 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为376.47 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 913844-45-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H24N4O3S 分子量 376.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,胡光,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117530700 B, 授权公告日 2018-07-15. 发明人胡光,郭海燕,李文辉. "Method for the Synthesis of Glycyl-H 1152 DiHCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116284530 B, 授权公告日 2015-09-27.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2017 , 511, (9) , 5180-5203. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2015 , 404, (4) , 6367-6376. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glycyl-H 1152 DiHCl Using HRMS and NMR". Anal. Methods , 2021 , 1545 , 1294-1316. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 2052, (3) , 6113-6117.
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