CAS 91393-32-7

1-(4-Ethoxyphenyl)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91393-32-7
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethoxyphenyl)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione CAS 91393-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Ethoxyphenyl)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 91393-32-7。分子式 C12H12N2O3S，分子量 264.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 91393-32-7 对应的化合物（英文标识 1-(4-Ethoxyphenyl)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione），化学式 C12H12N2O3S，相对分子质量 264.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 91393-32-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10487684 B2, 2017-10-21.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethoxyphenyl)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357810 B, 授权公告日 2025-12-14.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethoxyphenyl)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117168446 B, 授权公告日 2025-03-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1322, (8), 3292-3301.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 768, (9), 2501-2504.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethoxyphenyl)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2250, (12), 4823-4836.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 2036, 6479-6499.

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