CAS 913962-14-8

N-[2-(1-Bromoethyl)Phenyl]-2,2,2-Trifluoroacetimidoyl Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913962-14-8
分子式C10H8BrClF3N
分子量314.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(1-Bromoethyl)Phenyl]-2,2,2-Trifluoroacetimidoyl Chloride CAS 913962-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[2-(1-Bromoethyl)Phenyl]-2,2,2-Trifluoroacetimidoyl Chloride，CAS 913962-14-8），分子式 C10H8BrClF3N，分子量 314.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（N-2-(1-Bromoethyl)Phenyl-2,2,2-Trifluoroacetimidoyl Chloride），CAS注册编号 913962-14-8，化学分子式为 C10H8BrClF3N，分子量 314.53 g/mol。 （分子式 C10H8BrClF3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(1-Bromoethyl)Phenyl -2,2,2-Trifluoroacetimidoyl Chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrClF3N
分子量314.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108185436 B, 授权公告日 2025-08-19.
  2. Schröder R, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-[2-(1-Bromoethyl)Phenyl]-2,2,2-Trifluoroacetimidoyl Chloride" [P]. European Patent, EP 3246953 A1, 2016-03-12.
  3. 发明人杨光，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(1-Bromoethyl)Phenyl]-2,2,2-Trifluoroacetimidoyl Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116305756 B, 授权公告日 2024-03-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1787, (1), 3355-3365.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2215, 1252-1276.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(1-Bromoethyl)Phenyl]-2,2,2-Trifluoroacetimidoyl Chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1029, (12), 9485-9514.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1539, 654-665.

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