CAS 913979-52-9

O3-tert-butyl O4-methyl (4S)-2,2-dioxooxathiazolidine-3,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号913979-52-9
分子式C9H15NO7S
分子量281.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O3-tert-butyl O4-methyl (4S)-2,2-dioxooxathiazolidine-3,4-dicarboxylate CAS 913979-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 913979-52-9 对应的（O3-tert-butyl O4-methyl (4S)-2,2-dioxooxathiazolidine-3,4-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15NO7S，分子量 281.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 913979-52-9 对应的化合物（英文标识 O3-tert-butyl O4-methyl (4S)-2,2-dioxooxathiazolidine-3,4-dicarboxylate），化学式 C9H15NO7S，相对分子质量 281.28。 依据分子式为 C9H15NO7S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（O3-tert-butyl O4-methyl (4S)-2,2-dioxooxathiazolidine-3,4-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO7S
分子量281.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113033731 A, 授权公告日 2025-12-20.
  2. Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of O3-tert-butyl O4-methyl (4S)-2,2-dioxooxathiazolidine-3,4-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3007289 A1, 2018-06-12.
  3. Williams B T, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity O3-tert-butyl O4-methyl (4S)-2,2-dioxooxathiazolidine-3,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11986988 B2, 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 527, (2), 5090-5115.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 125, (1), 7080-7093.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O3-tert-butyl O4-methyl (4S)-2,2-dioxooxathiazolidine-3,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2400, (9), 9596-9615.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 720, (11), 6469-6492.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...