CAS 91426-55-0

ethyl 5-amino-1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1{H}-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91426-55-0
分子式C11H13N5O3
分子量263.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5-amino-1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1{H}-pyrazole-4-carboxylate CAS 91426-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl 5-amino-1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1{H}-pyrazole-4-carboxylate，CAS 91426-55-0）属于药物标准品。分子式 C11H13N5O3，分子量 263.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 91426-55-0 对应的化合物（英文标识 ethyl 5-amino-1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1{H}-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C11H13N5O3，相对分子质量 263.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为263.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 91426-55-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N5O3
分子量263.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111401182 A, 授权公告日 2025-11-04.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of ethyl 5-amino-1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1{H}-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10869598 B2, 2024-10-27.
  3. 发明人林芳，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 5-amino-1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1{H}-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116934618 A, 授权公告日 2015-05-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2053, (1), 8902-8916.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 630, 5027-5035.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 5-amino-1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1{H}-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1630, (10), 103-124.

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