CAS 914299-53-9
4-(Piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
| CAS 号 | 914299-53-9 |
| 分子式 | C10H12F3N3 |
| 分子量 | 231.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 914299-53-9。分子式 C10H12F3N3，分子量 231.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12F3N3 的（4-(Piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine），其CAS登记号是 914299-53-9，分子量为 231.22 g/mol。 （分子式 C10H12F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：针对化学分析用途，（4-(Piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12F3N3 |
| 分子量 | 231.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9702337 B2, 2024-12-07.
- 发明人孙丽萍，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(Piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111930351 B, 授权公告日 2023-07-06.
- 发明人徐明华，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108494413 B, 授权公告日 2019-10-12.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 92, (9), 7694-7712.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 631, 1650-1680.
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