CAS 914349-26-1

Tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914349-26-1
分子式C20H20BrNO3
分子量402.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate CAS 914349-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate，CAS 号 914349-26-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20BrNO3，分子量 402.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate），CAS注册编号 914349-26-1，化学分子式为 C20H20BrNO3，分子量 402.28 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括402.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20BrNO3
分子量402.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9423025 B2, 2020-01-10.
  2. Mueller T C, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3423028 A1, 2025-04-14.
  3. 发明人王建平，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-bromo-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111514016 A, 授权公告日 2018-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 867, (2), 295-309.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1149, 1263-1289.

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