CAS 914366-54-4

7-Iodobenzo[d]thiazol-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914366-54-4
分子式C7H5IN2S
分子量276.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Iodobenzo[d]thiazol-6-amine CAS 914366-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Iodobenzo[d]thiazol-6-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 914366-54-4。分子式 C7H5IN2S，分子量 276.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Iodobenzodthiazol-6-amine），CAS注册编号 914366-54-4，化学分子式为 C7H5IN2S，分子量 276.10 g/mol。 （分子式 C7H5IN2S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（7-Iodobenzo d thiazol-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5IN2S
分子量276.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10100123 B2, 2017-01-13.
  2. 发明人刘建华，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Iodobenzo[d]thiazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116274696 A, 授权公告日 2019-10-12.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-Iodobenzo[d]thiazol-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112236232 A, 授权公告日 2017-08-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 735, 6499-6521.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1452, (4), 3939-3963.

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