CAS 914497-25-9

N,N'-(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914497-25-9
分子式C38H22F12N4S2
分子量826.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea] CAS 914497-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 914497-25-9 对应的（N,N'-(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C38H22F12N4S2，分子量 826.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N,N'-(S)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diylbisN'-3,5-bis(trifluoromethyl)phenylthiourea），CAS注册编号 914497-25-9，化学分子式为 C38H22F12N4S2，分子量 826.72 g/mol。 （分子式 C38H22F12N4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 914497-25-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H22F12N4S2
分子量826.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111247466 A, 授权公告日 2019-08-22.
  2. Kumar R, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N,N'-(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea]" [P]. US Patent, US 9276864 B2, 2025-01-25.
  3. 发明人林芳，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110373527 A, 授权公告日 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2054, (8), 2566-2580.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1012, (10), 8132-8137.

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