CAS 914636-24-1

(2Z)-2-Amino-3-[(E)-{[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylidene}amino]but-2-enedinitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914636-24-1
分子式C15H16N4
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-2-Amino-3-[(E)-{[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylidene}amino]but-2-enedinitrile CAS 914636-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-2-Amino-3-[(E)-{[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylidene}amino]but-2-enedinitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 914636-24-1。分子式 C15H16N4，分子量 252.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(2Z)-2-Amino-3-(E)-{4-(2-methylpropyl)phenylmethylidene}aminobut-2-enedinitrile），CAS注册编号 914636-24-1，化学分子式为 C15H16N4，分子量 252.31 g/mol。 依据分子式为 C15H16N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 914636-24-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N4
分子量252.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11193897 B2, 2020-11-05.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-Amino-3-[(E)-{[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylidene}amino]but-2-enedinitrile" [P]. European Patent, EP 3903203 A1, 2022-06-27.
  3. Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-Amino-3-[(E)-{[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylidene}amino]but-2-enedinitrile" [P]. European Patent, EP 3949239 A1, 2017-02-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 733, (5), 1106-1134.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2154, (2), 3435-3465.

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