CAS 914638-47-4

2-(tert-Butyl)-6-fluoro-N,N-dimethylbenzo[d]oxazole-7-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914638-47-4
分子式C13H17FN2O3S
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-6-fluoro-N,N-dimethylbenzo[d]oxazole-7-sulfonamide CAS 914638-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 914638-47-4 对应的（2-(tert-Butyl)-6-fluoro-N,N-dimethylbenzo[d]oxazole-7-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17FN2O3S，分子量 300.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(tert-Butyl)-6-fluoro-N,N-dimethylbenzodoxazole-7-sulfonamide），CAS注册编号 914638-47-4，化学分子式为 C13H17FN2O3S，分子量 300.35 g/mol。 依据分子式为 C13H17FN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-Butyl)-6-fluoro-N,N-dimethylbenzo d oxazole-7-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O3S
分子量300.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111424673 B, 授权公告日 2017-06-24.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-6-fluoro-N,N-dimethylbenzo[d]oxazole-7-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115390168 B, 授权公告日 2022-01-24.
  3. Björnsson E, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-6-fluoro-N,N-dimethylbenzo[d]oxazole-7-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3414614 A1, 2021-05-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1151, (4), 5209-5233.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2147, (8), 3816-3827.

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