CAS 914660-36-9

4-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914660-36-9
分子式C16H10ClF3N2OS
分子量370.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine CAS 914660-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 914660-36-9。分子式 C16H10ClF3N2OS，分子量 370.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 914660-36-9 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorophenyl)-N-4-(trifluoromethoxy)phenyl-1,3-thiazol-2-amine），化学式 C16H10ClF3N2OS，相对分子质量 370.78。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括370.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM）

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chlorophenyl)-N- 4-(trifluoromethoxy)phenyl -1,3-thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClF3N2OS
分子量370.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110126452 A, 授权公告日 2019-09-17.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115490732 B, 授权公告日 2025-03-06.
  3. 发明人李文辉，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115524039 A, 授权公告日 2023-06-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1472, 1965-1991.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1428, (4), 6798-6801.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1357, (4), 1084-1104.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 415, 7051-7059.

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