CAS 915086-32-7

Thiohydantoin androgen receptor antagonist

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915086-32-7
分子式C19H14F3N3O2S
分子量405.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiohydantoin androgen receptor antagonist CAS 915086-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thiohydantoin androgen receptor antagonist）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 915086-32-7。分子式 C19H14F3N3O2S，分子量 405.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 915086-32-7 对应的化合物（英文标识 Thiohydantoin androgen receptor antagonist），化学式 C19H14F3N3O2S，相对分子质量 405.39。 依据分子式为 C19H14F3N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Thiohydantoin androgen receptor antagonist，CAS 915086-32-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F3N3O2S
分子量405.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112317627 A, 授权公告日 2025-12-18.
  2. Roberts E F, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of Thiohydantoin androgen receptor antagonist" [P]. US Patent, US 11626293 B2, 2020-01-27.
  3. 发明人高志强，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Thiohydantoin androgen receptor antagonist" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886314 A, 授权公告日 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 848, 1279-1309.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 926, (9), 8463-8482.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiohydantoin androgen receptor antagonist Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1239, (9), 6237-6244.

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