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CAS 915157-99-2
Ethyl 5,7-dimethyl-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 915157-99-2
分子式 C12H12F3N3O2
分子量 287.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 5,7-dimethyl-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate,CAS 号 915157-99-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H12F3N3O2,分子量 287.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(Ethyl 5,7-dimethyl-2-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate),CAS注册编号 915157-99-2,化学分子式为 C12H12F3N3O2,分子量 287.24 g/mol。
(分子式 C12H12F3N3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定
应用场景: 针对化学分析用途,(Ethyl 5,7-dimethyl-2-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H12F3N3O2 分子量 287.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,冯建国,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113903687 A, 授权公告日 2018-01-07. 发明人何建平,孙丽萍,钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,7-dimethyl-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116153405 B, 授权公告日 2018-05-20. 发明人徐明华,罗永刚,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,7-dimethyl-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108942488 A, 授权公告日 2022-12-25.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2013 , 2158, (4) , 3048-3070. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2023 , 1211, (3) , 4030-4037.
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