CAS 915230-23-8

Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915230-23-8
分子式C7H7F3N2O2
分子量208.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate CAS 915230-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate，CAS 915230-23-8），分子式 C7H7F3N2O2，分子量 208.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate），CAS注册编号 915230-23-8，化学分子式为 C7H7F3N2O2，分子量 208.14 g/mol。 依据分子式为 C7H7F3N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O2
分子量208.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115169546 B, 授权公告日 2018-09-16.
  2. Klinger H, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10767063 B2, 2018-09-16.
  3. Williams B T, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9026270 B2, 2017-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2013, (1), 2077-2107.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1233, (5), 1024-1035.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 93, (12), 9916-9920.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 600, (1), 570-598.

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