CAS 91524-18-4

Sodium 3-(((5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)methylene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-1-ide hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91524-18-4
分子式C13H8BrN4O3 Na 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-(((5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)methylene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-1-ide hydrate CAS 91524-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 3-(((5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)methylene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-1-ide hydrate，CAS 号 91524-18-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8BrN4O3 Na 2*H2O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 91524-18-4 对应的化合物（英文标识 Sodium 3-(((5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)methylene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-1-ide hydrate），化学式 C13H8BrN4O3 Na 2H2O，相对分子质量 389.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.5，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为389.14 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91524-18-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8BrN4O3 Na 2*H2O
分子量389.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11522987 B2, 2018-07-28.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of Sodium 3-(((5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)methylene)amino)-2,5-dioxoimidazolidin-1-ide hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116448486 B, 授权公告日 2025-12-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1345, (11), 7732-7744.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 350, 583-586.

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