CAS 915375-26-7

(S)-tert-Butyl (1-oxo-1-(2-(pyridin-2-yl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915375-26-7
分子式C13H20N4O3
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-oxo-1-(2-(pyridin-2-yl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate CAS 915375-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl (1-oxo-1-(2-(pyridin-2-yl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate，CAS 915375-26-7）属于药物标准品。分子式 C13H20N4O3，分子量 280.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为280.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H20N4O3 的（(S)-tert-Butyl (1-oxo-1-(2-(pyridin-2-yl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 915375-26-7，分子量为 280.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 915375-26-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4O3
分子量280.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112568657 B, 授权公告日 2021-09-06.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-oxo-1-(2-(pyridin-2-yl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3120772 A1, 2020-12-17.
  3. 发明人林芳，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-oxo-1-(2-(pyridin-2-yl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111902331 A, 授权公告日 2018-04-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 956, (10), 2366-2371.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 846, 209-236.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (1-oxo-1-(2-(pyridin-2-yl)hydrazinyl)propan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1033, (5), 4688-4691.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 2142, 8949-8967.

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