CAS 915402-22-1

N-(2,2-Difluoroethyl)tetrahydro-3-thiophenamine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915402-22-1
分子式C6H11F2NO2S
分子量199.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,2-Difluoroethyl)tetrahydro-3-thiophenamine 1,1-dioxide CAS 915402-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,2-Difluoroethyl)tetrahydro-3-thiophenamine 1,1-dioxide，CAS 915402-22-1），分子式 C6H11F2NO2S，分子量 199.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2,2-Difluoroethyl)tetrahydro-3-thiophenamine 1,1-dioxide），CAS注册编号 915402-22-1，化学分子式为 C6H11F2NO2S，分子量 199.22 g/mol。 依据分子式为 C6H11F2NO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 199.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 915402-22-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11F2NO2S
分子量199.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10343025 B2, 2016-05-08.
  2. 发明人沈红梅，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2,2-Difluoroethyl)tetrahydro-3-thiophenamine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112656106 B, 授权公告日 2021-07-21.
  3. Kowalski A, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,2-Difluoroethyl)tetrahydro-3-thiophenamine 1,1-dioxide" [P]. European Patent, EP 3324201 A1, 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 387, 2956-2981.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1720, (1), 2667-2678.

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