CAS 91567-45-2

5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91567-45-2
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione CAS 91567-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione，CAS 号 91567-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 91567-45-2 对应的化合物（英文标识 5-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-5-methylimidazolidine-2,4-dione），化学式 C12H14N2O3，相对分子质量 234.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为234.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91567-45-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117586779 A, 授权公告日 2020-07-04.
  2. 发明人林芳，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113782903 B, 授权公告日 2019-01-28.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114005932 B, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 85, (3), 5892-5907.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 744, (4), 5867-5885.

Related hydroxyphenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...