CAS 91569-25-4

1-(8-Hydroxyquinolin-5-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91569-25-4
分子式C12H11NO2
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(8-Hydroxyquinolin-5-yl)propan-1-one CAS 91569-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(8-Hydroxyquinolin-5-yl)propan-1-one，CAS 91569-25-4）属于药物标准品。分子式 C12H11NO2，分子量 201.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H11NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H11NO2 的（1-(8-Hydroxyquinolin-5-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 91569-25-4，分子量为 201.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(8-Hydroxyquinolin-5-yl)propan-1-one，CAS 91569-25-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO2
分子量201.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9330038 B2, 2023-12-24.
  2. Thompson G K, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(8-Hydroxyquinolin-5-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10668068 B2, 2017-12-09.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(8-Hydroxyquinolin-5-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3406623 A1, 2022-05-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1768, 2935-2956.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1857, (5), 7806-7829.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(8-Hydroxyquinolin-5-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2135, 8442-8453.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1546, (11), 1388-1414.

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