CAS 915713-04-1

(R)-Methyl 2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915713-04-1
分子式C11H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride CAS 915713-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Methyl 2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 915713-04-1。分子式 C11H15NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为245.70 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H15NO3 HCl 的（(R)-Methyl 2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride），其CAS登记号是 915713-04-1，分子量为 245.70 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（(R)-Methyl 2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride，CAS 915713-04-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3 HCl
分子量245.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3535873 A1, 2017-02-22.
  2. Schröder R, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9562117 B2, 2018-03-27.
  3. 发明人郭海燕，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 2-amino-3-(2-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101956 B, 授权公告日 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2250, (7), 2093-2116.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1145, (4), 3928-3931.

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