CAS 915726-36-2

7-(tert-Butyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915726-36-2
分子式C10H13ClN4
分子量224.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(tert-Butyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine CAS 915726-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(tert-Butyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine，CAS 915726-36-2）属于药物标准品。分子式 C10H13ClN4，分子量 224.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （7-(tert-Butyl)-4-chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-2-amine），CAS注册编号 915726-36-2，化学分子式为 C10H13ClN4，分子量 224.69 g/mol。 依据分子式为 C10H13ClN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（7-(tert-Butyl)-4-chloro-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN4
分子量224.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113770784 B, 授权公告日 2025-05-20.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-(tert-Butyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517151 A, 授权公告日 2023-10-05.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-(tert-Butyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114347554 B, 授权公告日 2017-11-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1802, (4), 2757-2762.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 228, (8), 8013-8027.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(tert-Butyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2302, (2), 8503-8532.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 2063, 3722-3749.

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