CAS 915920-02-4

N-((5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915920-02-4
分子式C8H15N3O
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine CAS 915920-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine，CAS 915920-02-4）属于药物标准品。分子式 C8H15N3O，分子量 169.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine），CAS注册编号 915920-02-4，化学分子式为 C8H15N3O，分子量 169.22 g/mol。 （分子式 C8H15N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114764698 B, 授权公告日 2017-03-16.
  2. 发明人韩伟，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112403100 B, 授权公告日 2017-03-24.
  3. 发明人朱建伟，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115718017 A, 授权公告日 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1380, 8524-8532.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2442, (1), 8982-8994.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 545, (3), 8373-8378.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 277, (10), 1951-1958.

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