CAS 915920-97-7

5-[(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)methyl]-2-furoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915920-97-7
分子式C8H7N3O3S
分子量225.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)methyl]-2-furoic acid CAS 915920-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 915920-97-7 对应的（5-[(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)methyl]-2-furoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7N3O3S，分子量 225.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7N3O3S 的（5-(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)methyl-2-furoic acid），其CAS登记号是 915920-97-7，分子量为 225.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（5- (4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)methyl -2-furoic acid，CAS 915920-97-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3S
分子量225.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9506552 B2, 2020-01-11.
  2. 发明人林芳，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 5-[(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)methyl]-2-furoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108952465 A, 授权公告日 2019-04-06.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)methyl]-2-furoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108771910 B, 授权公告日 2016-11-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1442, (4), 5504-5526.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2131, (4), 7098-7120.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)methyl]-2-furoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 2131, 6421-6424.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1914, 8222-8242.

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