CAS 915922-89-3

3-(1,2-oxazinan-2-yl)propanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915922-89-3
分子式C7H13NO3
分子量159.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,2-oxazinan-2-yl)propanoic acid hydrochloride CAS 915922-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(1,2-oxazinan-2-yl)propanoic acid hydrochloride，CAS 915922-89-3），分子式 C7H13NO3，分子量 159.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 915922-89-3 对应的化合物（英文标识 3-(1,2-oxazinan-2-yl)propanoic acid hydrochloride），化学式 C7H13NO3，相对分子质量 159.18。 （分子式 C7H13NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（3-(1,2-oxazinan-2-yl)propanoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO3
分子量159.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3707591 A1, 2016-05-23.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(1,2-oxazinan-2-yl)propanoic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3478807 A1, 2016-04-24.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,2-oxazinan-2-yl)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109940119 A, 授权公告日 2023-12-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1958, (11), 6656-6675.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1182, 4278-4301.

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