CAS 915923-00-1

N-methyl-3-(m-tolyloxy)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915923-00-1
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-3-(m-tolyloxy)propan-1-amine CAS 915923-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-3-(m-tolyloxy)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 915923-00-1，分子式 C11H17NO，分子量 179.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-methyl-3-(m-tolyloxy)propan-1-amine），CAS注册编号 915923-00-1，化学分子式为 C11H17NO，分子量 179.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 179.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-methyl-3-(m-tolyloxy)propan-1-amine，CAS 915923-00-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO
分子量179.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113535980 B, 授权公告日 2021-03-11.
  2. Patel M V, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-methyl-3-(m-tolyloxy)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9652283 B2, 2017-09-02.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-3-(m-tolyloxy)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108567337 B, 授权公告日 2022-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1775, 586-610.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2401, (3), 5449-5464.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-3-(m-tolyloxy)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2099, (4), 8072-8090.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 661, 1851-1857.

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