CAS 915923-27-2

2-(2-Chloroethyl)-6-fluoro-1H-benzimidazole 3102AF 915923-27-2 C9H8ClFN2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915923-27-2
分子式C9H8ClFN2
分子量198.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloroethyl)-6-fluoro-1H-benzimidazole 3102AF 915923-27-2 C9H8ClFN2 CAS 915923-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 915923-27-2 对应的（2-(2-Chloroethyl)-6-fluoro-1H-benzimidazole 3102AF 915923-27-2 C9H8ClFN2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClFN2，分子量 198.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-Chloroethyl)-6-fluoro-1H-benzimidazole 3102AF 915923-27-2 C9H8ClFN2），CAS注册编号 915923-27-2，化学分子式为 C9H8ClFN2，分子量 198.62 g/mol。 依据分子式为 C9H8ClFN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（2-(2-Chloroethyl)-6-fluoro-1H-benzimidazole 3102AF 915923-27-2 C9H8ClFN2，CAS 915923-27-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClFN2
分子量198.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110009570 B, 授权公告日 2015-05-02.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloroethyl)-6-fluoro-1H-benzimidazole 3102AF 915923-27-2 C9H8ClFN2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991650 A, 授权公告日 2018-06-13.
  3. 发明人周伟，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloroethyl)-6-fluoro-1H-benzimidazole 3102AF 915923-27-2 C9H8ClFN2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115787389 B, 授权公告日 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1163, (2), 5767-5794.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1339, 1204-1233.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloroethyl)-6-fluoro-1H-benzimidazole 3102AF 915923-27-2 C9H8ClFN2 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 291, 8668-8694.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2112, (3), 3357-3387.

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